Вимоги:
Вища освіта. Ступінь бакалавра/магістра з медицини, біотехнології, фармації або фармакології.
Глибоке розуміння технологій та циклів розробки продуктів.
Відмінні лідерські, комунікативні та організаційні навички.
Здатність одночасно керувати кількома проєктами та працювати у динамічному середовищі.
Знання відповідних галузевих стандартів та нормативних вимог в галузі до клінічних та клінічних досліджень, виготовлення лікарських засобів, контролю якості лікарських засобів, стандартів GMP, GLP та GCP.
Готовність до відряджень
Англійська — вище середнього, вільне володіння
Досвід роботи (5+ років):
- у проектному менеджменті в галузі фармакології (розробки лікарських засобів, та їх виходу на ринок), медицини (клінічних досліджень), біотехнологій, особливо в R&D,
- пошуку партнерів серед ринку start-up та фармакологічних компаній
- маркетинговому дослідження ринку (оцінка потенційних користувачів та їх потреб; визначення каналів доходів)

Умови роботи: Повна зайнятість.
Обов’язки:
- управління розробкою та реалізацією проєктів (постановка задач, розробка графіків виконання, аналіз ризиків) в області біотехнологій, розробці лікарських засобів та їх виходу на ринок
- координація спеціалістів для виконання проєктів
- пошук та оцінка партнерів для співробітництва
- узгодження умов з партнерами
- формування бюджету та стратегії мінімізації ризиків
- відстеження прогресу проєктів та регулярні звіти старшому керівництву та зацікавленим сторонам
- моніторинг наукових досліджень по тематиці
- забезпечення відповідності нормативним вимогам.

Контактна інформація →